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의료와 건강

DARPA, 전장용 건조 혈액 개발 프로그램 가동

MIT Tech Review·2026-10-14영문 원문

요약

미국 국방고등연구계획국(DARPA)이 혈장·혈소판·적혈구를 상온에서 장기 보관 가능한 형태로 만드는 'RAPIID' 프로그램을 추진한다. 전장 예방 가능 사망의 약 90%가 출혈로 인한 것이며, JAMA 연구에 따르면 부상 후 36분 안에 수혈을 받으면 생존 가능성이 크게 높아진다. 미국외과학회에 따르면 혈액 부족으로 미국에서 매년 약 1만 명이 예방 가능한 죽음을 맞고 있다. 이 프로그램은 이전 DARPA 프로젝트 FSHARP의 동물실험 성과를 토대로 하며, 2029년까지 야전 배치를 목표로 한다.

큐레이터 노트

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동결건조 혈장은 이미 FDA 승인으로 일부 민간에서도 사용되고 있어, 군용 연구가 민간 외상 치료의 혈액 부족 문제에도 연결될 수 있는 사례다.

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이 일이 어디서 왔나

이번 보도는 DARPA가 사이버 보안 분야의 '자율 AI 애플리케이션 보안' 프로그램(2026년 9월 30일, 10월 4일 보도)과는 별개로, 전장 의료 분야에서 상온 보관 가능한 건조 혈액을 개발하는 'RAPIID' 프로그램을 가동했다는 내용이다. 두 사안은 같은 기관이 추진하는 서로 다른 영역의 프로젝트로, DARPA가 사이버 방어부터 전장 의료까지 폭넓게 연구를 발주하고 있음을 보여준다. 이 프로그램은 이전 DARPA 프로젝트 FSHARP의 동물실험 성과를 기반으로 한다.

짚어야 할 점

  • 전장 예방 가능 사망의 약 90%가 출혈 때문이라는 수치와 부상 후 36분 내 수혈이 생존율을 좌우한다는 JAMA 연구 결과가 이 프로그램의 핵심 근거로 제시됐다.
  • 미국외과학회가 집계한 연간 약 1만 명의 예방 가능한 사망은 군이 아닌 민간 영역 통계로, 건조 혈액 기술이 군사적 목적을 넘어 민간 외상 치료 체계의 혈액 부족 문제와도 맞닿아 있다.
  • 동결건조 혈장은 이미 FDA 승인을 받아 일부 민간에서 쓰이고 있다는 점에서, RAPIID는 완전히 새로운 개념이 아니라 혈소판·적혈구까지 범위를 넓히는 후속 연구로 볼 수 있다.
  • 2029년 야전 배치라는 목표 시점이 제시됐지만, 이는 DARPA의 통상적인 연구 목표 시점일 뿐 실제 배치 가능성을 보장하는 수치는 아니다.

아직 확인되지 않은 것

  • FSHARP 동물실험에서 구체적으로 어떤 결과가 나왔는지, 안전성·효능 데이터는 공개된 자료에 나오지 않았다.
  • RAPIID 프로그램의 예산 규모나 참여 기관(기업·연구소)이 어디인지는 확인되지 않았다.
  • 건조 혈소판·적혈구가 기존 동결건조 혈장과 비교해 기술적으로 얼마나 어려운 과제인지, 임상시험 계획이 있는지는 언급되지 않았다.

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